自體免疫疾病的免役治療:調節失控的免疫系統

免役治療,免疫治療香港資助,免疫療法是什麼

什麼是自體免疫疾病?

自體免疫疾病是人體免疫系統異常活化,錯誤地攻擊自身正常組織與器官的一類疾病。正常情況下,免疫系統能精準識別外來病原體並發動攻擊,但在自體免疫疾病患者體內,免疫系統失去辨識「自我」與「非我」的能力,將自身的關節、皮膚、神經系統等組織當作入侵者進行攻擊。根據香港風濕病基金會的統計,香港約有超過20萬人罹患各類自體免疫疾病,且發病率呈逐年上升趨勢。

自體免疫疾病可分為器官特異性與系統性兩大類。器官特異性疾病如橋本氏甲狀腺炎、第一型糖尿病,免疫攻擊主要集中在單一器官;系統性疾病如紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎,則可能同時影響多個器官系統。目前醫學界認為發病原因與基因遺傳、環境因子(如病毒感染、化學物質暴露)、荷爾蒙變化及腸道菌群失衡等因素密切相關。例如携带HLA-B27基因的人群罹患僵直性脊椎炎的風險較常人高出許多,而紫外線暴露則可能誘發紅斑性狼瘡的病情活動。

理解免疫療法是什麼的基礎在於認識免疫檢查點的作用。正常免疫系統中存在如CTLA-4、PD-1等「煞車機制」,防止過度免疫反應傷害自身組織。但在自體免疫疾病中,這些調控機制失靈,導致免疫細胞持續活化。這正是免役治療需要介入調節的關鍵環節。

常見的自體免疫疾病

類風濕性關節炎

類風濕性關節炎是香港最常見的炎症性關節疾病,影響約0.5%人口。其主要特徵是對稱性關節腫痛,尤其好發於手部小關節,長期發炎會導致關節侵蝕變形。病理機制與抗CCP抗體及類風濕因子引起的滑膜炎症密切相關,若未及時控制,可能引發心血管疾病及間質性肺病等全身性併發症。

紅斑性狼瘡

香港約有3,000名紅斑性狼瘡患者,女性患病率是男性的9倍。這是一種可影響皮膚、關節、腎臟、神經系統的全系統性疾病,特徵性表現包括臉部蝴蝶斑、光敏感、口腔潰瘍及腎炎。實驗室檢查常發現抗核抗體(ANA)及抗雙鏈DNA抗體陽性,腎臟侵犯是預後最重要的影響因素。

多發性硬化症

多發性硬化症是中樞神經系統的脫髓鞘疾病,香港約有1,200名患者。免疫系統攻擊神經纖維的髓鞘,導致神經傳導受阻,臨床表現包括視力模糊、肢體無力、感覺異常及平衡障礙。根據病灶分布可分為復發緩解型、續發進展型等亞型,MRI檢查可見典型的白質病灶。

僵直性脊椎炎

好發於20-40歲年輕男性的炎症性關節病,香港患病率約0.2%。主要侵犯骶髂關節及脊柱,典型症狀為晨間僵硬及休息後加重的下背痛,嚴重時可能導致脊柱融合駝背。超過90%患者携带HLA-B27基因,常合併虹彩炎、發炎性腸道疾病等關節外表現。

傳統治療方式的不足

傳統治療自體免疫疾病主要依賴非類固醇抗炎藥(NSAIDs)、類固醇及疾病修飾抗風濕藥物(DMARDs)。雖然這些藥物能有效緩解症狀,但存在明顯局限性:

  • 治標不治本:僅能抑制炎症反應,無法修正免疫系統的根本異常
  • 長期副作用:類固醇可能導致骨質疏鬆、高血糖、月亮臉;甲氨蝶呤等DMARDs可能影響肝肾功能
  • 療效遞減:部分患者會產生藥物抗性,需不斷調整用藥方案

根據香港醫院藥劑師學會的數據,約30%患者對傳統治療反應不佳,15%因嚴重副作用而中止治療。這凸顯了發展標靶性更強、安全性更高的免役治療的迫切需求。

免役治療在自體免疫疾病中的應用

生物製劑:針對特定免疫分子進行抑制

生物製劑是通過生物工程技術製造的蛋白質藥物,能精準阻斷特定免疫分子。例如:

藥物類型 作用目標 適用疾病
TNF-α抑制劑 腫瘤壞死因子-α 類風濕關節炎、僵直性脊椎炎
IL-6受體拮抗劑 白細胞介素-6 類風濕關節炎
B細胞清除療法 CD20陽性B細胞 紅斑性狼瘡、多發性硬化症

這些藥物能顯著改善疾病活動度,阻止關節破壞進展。香港醫管局已將部分生物製劑納入免疫治療香港資助計劃,符合特定條件的患者可獲得藥費補貼。

小分子藥物:調節免疫細胞功能

JAK抑制劑等小分子藥物能阻斷細胞內信號傳導,調節免疫細胞的活化與分化。相比生物製劑,這類藥物口服給藥更方便,且生產成本較低。但需注意可能增加帶狀疱疹感染風險,用藥期間需密切監測血球計數及肝肾功能。

免疫抑制劑:降低整體免疫活性

如環孢素、黴酚酸酯等傳統免疫抑制劑,透過抑制T細胞或B細胞的增殖,降低整體免疫反應。這類藥物價格相對低廉,但副作用較多,需嚴格監測血壓、腎功能及血球變化。臨床上常與其他藥物合併使用,以達到協同治療效果。

要深入理解免疫療法是什麼,必須認識到這些治療的核心在於「重新教育」免疫系統,而非全面壓制免疫力。理想的治療應在控制疾病活動與維持感染防禦力間取得平衡。

免役治療的風險與效益

副作用與感染風險

所有免疫調節治療都可能增加感染風險,特別是結核菌、帶狀疱疹及伺機性病原體感染。生物製劑可能引發注射部位反應或輸注反應,極少數情況下可能誘發脫髓鞘疾病或心衰竭。JAK抑制劑則需關注血栓形成風險。用藥前必須完成結核菌篩檢、B型肝炎及C型肝炎檢測等安全評估。

改善症狀、延緩疾病進展

臨床研究顯示,適當的免役治療可達成:

  • 疾病活動度下降50%以上(ACR50反應)
  • 影像學關節破壞進展減緩70%
  • 生活品質評分顯著改善
  • 類固醇用量減少或停用

香港風濕病學學會的數據表明,接受生物製劑治療的類風濕關節炎患者,5年後仍有60%維持疾病緩解狀態,遠高於傳統治療組的35%。

配合醫師指示,定期監測

成功治療的關鍵在於醫病合作與定期追蹤:

  • 嚴格遵從用藥時間與劑量
  • 每月回診評估療效與安全性
  • 定期檢測發炎指數、肝肾功能及血球計數
  • 接種建議疫苗(如流感疫苗、肺炎鏈球菌疫苗)
  • 及時報告發燒、咳嗽、體重減輕等異常症狀

香港公立醫院已建立完善的生物製劑使用監測系統,透過免疫治療香港資助計劃,確保患者能在安全前提下獲得最先進的治療。患者亦可透過香港病人組織聯盟獲取疾病管理與社會資源相關資訊。

隨著精準醫療發展,未來自體免疫疾病的治療將更加個人化。透過生物標記檢測預測治療反應,選擇最適合的免役治療方案,可望為更多患者帶來長期緩解與正常生活品質。